神州细胞2月9日发布投资者关系活动记录表，公司于2026年2月5日接受5家机构调研，机构类型为保险公司、基金公司、证券公司。 投资者关系活动主要内容介绍：

问：我们注意到近期公司已公布业绩预告，请简单介绍下相关情况。

答：公司已于近期披露2025年年度业绩预告，初步测算2025年归母净利润在-58,000~-52,000万元之间，扣非后归母净利润在-56,300~-50,300万元之间。上述数据为公司初步核算结果，最终以经审计的年度报告披露为准。

(资料图)

问：安佳因于2025年的销售情况？销售下降的原因是什么？安佳因未来的销售增长点？

答：安佳因2025年销售下降较为明显，主要受几方面因素影响：（1）医保控费导致患者用量下降；（2）自2025年第三季度，安佳因响应国家医保局号召，对产品进行了大幅降价。我们期待，安佳因产品降价未来可以惠及患者，让有需要的患者足量用药，改善他们的生存状况。去年底修订的《血友病治疗中国指南（2025年版）》针对凝血障碍的治疗进行了重新定义，传统的预防治疗改为规律替代治疗，按需治疗改为临时替代治疗。这也表明了医学界对于预防治疗的重视和呼吁。我们也期待成人患者也可以像儿童患者一样获得更好的保障，也期待重组八因子可以像血源性八因子一样获得同等的待遇。

问：公司研发投入情况？

答：公司2025年研发投入初步测算在83,000~87,000万元区间。由于多个项目陆续进入中后期临床研究阶段，公司研发投入也会持续维持高位。公司目前仍处于成长期，高额研发投入是未来发展的保障，这也是创新药研发企业的共同特点。

问：公司定增项目推进情况如何？

答：公司已于2026年1月获得定增注册批文并公告，控股股东认购不超过人民币9亿元公司股份。公司将尽快启动并择机完成发行，具体进展可关注后续公告情况。

问：公司已经和即将进入临床III期/注册性研究的产品有哪些？各项在研产品的进展？

答：公司已经进入临床III期/注册性研究的产品包括：（1）SCT1000，14价HPV疫苗，目前处于III期随访阶段；（2）SCT650C，IL17抗体，已进入III期临床研究；（3）SCTB14，PD1/VEGF双抗，已进入III期临床研究。公司还有多项产品处于临床I/II期，包括SCTB41（三抗，肿瘤治疗）、SCTC21C（CD38抗体，肿瘤/自免）、SCTB35（TCE，肿瘤/自免）、SCTT11（眼科）、SCT520FF（眼科）、SCTB39-1/SCTB39-G（三抗，肿瘤治疗）、SCTV02（RSV疫苗）、SCTV04C（带状疱疹疫苗）等。如推进顺利，上述产品中也有一些会在2026年开展III期/注册性临床研究。

问：公司今年还会有新产品推进到临床阶段吗？

答：公司研发能力强大，计划今年推进数款产品申报IND。

问：公司是否会寻求产品的海外BD机会？

答：公司会将产品BD作为中长期发展战略之一，努力寻求产品的对外BD机会。但具体交易不确定性较大，以公告为准;

调研参与机构详情如下：

点击进入交易所官方公告平台下载原文>>>